Leta 2009 sem se prijavil za dajanje krvi na krvnem pogonu mojega podjetja. V odmorih za kosilo sem dal svojo donacijo in se vrnil na delo. Nekaj tednov pozneje me je poklicala ženska, ki me je prosila, ali lahko pridem v njeno pisarno.
Ko sem prišel, so bili prepričani, zakaj sem tam, in povedali so mi, da so v krvi preskusili protitelesa proti virusu HIV kot del njihovega protokola. V krvi, ki sem jo daroval, so bila navedena protitelesa, zaradi česar sem HIV pozitivna.
V tišini sem sedela tisto, kar se mi je zdelo celo življenje. Izročili so mi brošuro in mi odgovorili, da bo odgovoril na morebitna vprašanja, in če moram z nekom govoriti, lahko pokličem številko na zadnji strani. Zapustil sem stavbo in se odpeljal domov.
Od tega dne je minilo že več kot 10 let in od takrat sem se veliko naučil, še posebej v prvem letu po diagnozi. Tukaj je pet stvari, ki sem se jih naučil o življenju s HIV.
1. Podpora je potrebna
Ravnokar sem dobil nekaj novic, ki spreminjajo življenje in se nisem imel s kom pogovarjati o nadaljnjih korakih. Seveda sem imel brošuro s kopico informacij, vendar ni bilo nikogar, ki bi že šel skozi to situacijo, da bi me podpiral in mi pomagal krmariti po življenju po tej diagnozi.
Te izkušnje so me naučile, da če bom do konca življenja živela s tem virusom, moram sama raziskovati. Navsezadnje je to moje življenje. Informacije o oskrbi, zdravilih, shemah zdravljenja in še več sem moral izvedeti sam.
2. HIV prizadene vse vrste ljudi
Medtem ko sem poskušal ugotoviti čim več informacij, sem opazil, da bi lahko kdo zbolel za tem virusom. Lahko ste kavkaška ženska z možem in dvema otrokoma, živite v hiši z belo ograjo in še vedno zbolite za virusom HIV. Lahko ste afroameriški heteroseksualni moški študent, ki je v intimnih odnosih z enim ali dvema deklicama in je še vedno okužen z virusom HIV.
V prvem letu sem res moral spremeniti pogled na to, kaj sem mislil in kako se ta virus pojavlja v življenju drugih, pa tudi v mojem.
3. Pogledi zavajajo
Ko sem izvedel za svojo diagnozo, sem prvo leto velikokrat odšel v svoj rodni kraj. Še vedno sem se preveč bal, da bi družini povedal, da imam HIV, a niso ničesar opazili.
Enako so komunicirali z mano in niso videli znakov, da bi bilo kaj narobe. Nisem izgledala drugače in bila sem prepričana, da nikoli ne bodo izvedeli samo s pogledom.
Naredil sem vse, da bi jih držal v temi glede diagnoze. A ne glede na to, kako sem bil videti navzven, sem v sebi umiral od strahu. Mislil sem, da ne bi hoteli več biti ob meni, ker imam HIV.
4. Razkritje dela čudeže
Nekaj časa je trajalo, da sem družini razkril svoj HIV status. Vsi so se odzvali različno, a ljubezen vseh je ostala enaka.
Ni šlo več za to, da bi bil gej ali virus, ki bi prizadel tiste "druge" ljudi. Postalo je osebno in dovolili so mi, da jih izobražujem.
Stvar, ki sem se je tako trudil skriti pred njimi, je bila tista stvar, ki nas je zbližala. Ko so prejeli novico in si vzeli čas, potreben za njihovo obdelavo, so ugotovili, da nič drugega ni pomembno. In verjemite mi, to čutim tudi, ko smo milje narazen.
5. Najti ljubezen je še vedno mogoče
Po nekaj mesecih sem poskusil zmenke in razkriti svoj status. Toda doživel sem, da so ljudje dobesedno zbežali iz sobe, ko so ugotovili, da imam HIV, ali fantje, ki so se zdeli zainteresirani, da jih nikoli več ne slišijo.
Nekaj samotnih noči sem preživela v jokanju do spanja in prepričanju, da me zaradi statusa HIV nikoli ne bo imel nihče rad. Fant, sem se motil.
Življenje vam na smešen način prikazuje, kako nemočni ste, da ustavite določene stvari. Iskanje ljubezni je eden tistih dobrih načinov. Z mojim sedanjim partnerjem Johnnyem sva se ure in ure po telefonu pogovarjala o poslu, preden sva se srečala iz oči v oči.
Ko sem spoznala Johnnyja, sem preprosto vedela. Vedel sem, da mu moram razkriti svoj status HIV, tudi samo zato, da vidim, ali se bo odzval tako, kot so se v preteklosti. Po šestih letih po našem prvem srečanju je zdaj moj največji zagovornik in najmočnejši zagovornik.
Odvoz
HIV vpliva ne le na fizično zdravje osebe. Vpliva tudi na naše družbeno življenje, duševno zdravje in celo naše misli o prihodnosti. Čeprav je potovanje z virusom HIV različno, lahko naše izkušnje pripeljejo do pomembnih lekcij. Upam, da vam nekatere stvari, ki sem se jih naučil, lahko pomagajo ali komu, ki ga poznate in živi s HIV.
David L. Massey je motivacijski govornik, ki potuje in deli svojo zgodbo o "Življenju onstran diagnoze". Je strokovnjak za javno zdravje v Atlanti v državi Georgia. David je s strateškimi partnerstvi ustanovil nacionalno govorno platformo in resnično verjame v moč vzpostavljanja odnosov in izmenjave najboljših praks pri obravnavi srčnih zadev. Sledite mu na Facebooku in Instagramu ali njegovi spletni strani www.davidandjohnny.org.
-should-you-floss.jpg)