Ko je Beckett Nelson začel prehajati iz ženske v moško, je že več kot četrt stoletja živel s sladkorno boleznijo tipa 1 (T1D). Toda, ko se je ta prehod iz njegovega družbenega kroga preimenoval v medicinsko preobrazbo in hormonsko terapijo, je bil Nelson precej zaskrbljen zaradi kombinacije LGBTQ življenja in diabetesa.
"S sladkorno boleznijo so bili časi, ko nisem bila prepričana, kaj lahko pričakujem, in nisem nikogar poznala v istem čolnu," pravi 38-letna medicinska sestra v Torontu v Kanadi. "Vem, da so vsi drugačni, vendar bi bilo koristno vedeti, za kaj se trudim."
Zdi se, da poleg neznank o prehodu med spoloma razmere zapletajo tudi številna vprašanja, povezana s sladkorno boleznijo. Če pogledam zdaj nazaj, pa Nelson ve, da ima srečo, ker mnogi v LGBTQ skupnosti, ki tudi slučajno živijo s sladkorno boleznijo, nimajo takšne podpore, kot jo je imel srečo.
Za primer vzemimo nedavno zgodbo iz Michigana, o 19-letniku, ki živi s sladkorno boleznijo tipa 1, ki je bil gej in so se ga starši očitno odrekli - celo odstranili iz zavarovanja, kar pomeni, da si ni mogel več privoščiti dragoceni inzulin, potreben za preživetje, in prisiljevanje mladeniča, da se med prijavo za Medicaid za podporo obrne na spletno skupnost Diabetes (DOC).
To je tragičen primer, zaradi katerega kri zavre, vendar je le eno izmed številnih vprašanj, s katerimi se srečujejo naši prijatelji LGBTQ s sladkorno boleznijo. Vzpostavljen sistem podpore za to skupino ne obstaja, prav tako ne na način znanstvenih raziskav ali protokola o tem, kako zdravstveni delavci ravnajo s temi posamezniki.
Vendar ti LGBTQ D-peepji napredujejo in ustvarjajo lastne kanale za medsebojno povezovanje in podporo, vključno s prisluškovanjem obstoječim virom za diabetes, tako v spletu kot zunaj njih.
V zadnjih mesecih smo se pogovarjali s peščico LGBTQ D-peepov in poslušali njihove zgodbe o tem, kako so obvladali ovire za diabetes, ki so skupaj z odkritim sprejemanjem njihove spolne in spolne identitete. Številni poudarjajo, da so izzivi bivanja v LGBTQ skupnosti na nek način podobni izzivom, s katerimi se sooča skupnost D.
"Obe populaciji pestijo miti in napačne predstave, (in) obe se srečujeta s stalnimi pravnimi, socialnimi in gospodarskimi bitkami," pravi Cat Carter v Connecticutu, ki ji je diagnosticirala T1D kmalu po njenem 30. rojstnem dnevu leta 2015. V času svojega drugega letnika je postala lezbijka letnik fakultete po letih varovanja dejstev v tajnosti.
»Obstajajo velike težave in manjši odtenki, ki zajemajo dragocen prostor, čas in denar. Tako kot pri kateri koli brezpravni ali manjšinski skupini obstajajo različne vzporednice z našimi boji. Ni čudno, da se mnogi od nas spopadamo z anksioznostjo, depresijo in utrujenostjo, «pravi.
Kulturna občutljivost LGBTQ in zdravstveni strahovi
Ena izmed vodilnih na tem področju je Theresa Garnero z Kalifornijske univerze v San Franciscu, ki se ukvarja s sladkorno boleznijo in je že več kot tri desetletja medicinska sestra in certificirana vzgojiteljica diabetesa (CDE). Je izjemna avtoriteta za sladkorno bolezen, plodna risarka na sladkorno bolezen, nekdanja jazzovska pianistka in nekdanja državna drsalka v upanju (resno!). Med številnimi pobudami za diabetes, katerih del je bila skozi leta, je tudi osredotočenost na razvoj izobraževanja o kulturni občutljivosti za zdravstvene delavce v zvezi z LGBTQ skupnostjo s sladkorno boleznijo.
"Bolje se moramo zavedati, da je spolna manjšina na vseh področjih prakse, in ne prevzeti heteroseksualnosti pri zdravljenju ljudi s sladkorno boleznijo," pravi. "To lahko odtuji same ljudi, ki jim poskušate služiti."
Garnero je o tej temi govoril na konferenci Ameriškega združenja vzgojiteljev diabetesa (AADE) leta 2019, predstavil je nekaj novih raziskav o tej problematiki in ponudil vire za zagotavljanje kulturno občutljive oskrbe za sladkorno bolezen tistim v skupnosti LGBTQ.
Malo raziskav o kombinaciji izidov diabetesa in LGBTQ daje žalostno sliko. Študija Severozahodne medicine iz leta 2018 je ena prvih te vrste, ki preučuje, kako je zdravstveno vedenje povezano z "manjšinskim stresom" - vprašanji stigmatizacije in marginalizacije - in kako to lahko prispeva k tveganju slabega zdravja med LGBTQ mladino.
To vključuje slabše rezultate na področju duševnega in fizičnega zdravja, so ugotovili avtorji študije, Garnero pa ugotavlja, da lahko to zagotovo velja za tiste s T1D, še posebej, če njihovi zdravstveni delavci z njimi ne delujejo učinkovito.
Potem obstajajo študije, ki kažejo, da se ljudje s sladkorno boleznijo v LGBTQ skupnosti pogosto soočajo s hujšimi zapleti, ki jih spodbujajo težave z duševnim zdravjem in stigmatizacija, ki izhajajo iz spolnih in spolnih identitet, ki jih družba žal zavrača, če se nanje ne gleda kot na "normalno".
Na območju Philadelphije znani pedagog za sladkorno bolezen in tip 1 Gary Scheiner pravi, da je njegovo osebje v Integrirani službi za sladkorno bolezen razpravljalo o temi LGBTQ posameznikov in oskrbe diabetesa ter na splošno poskušalo slediti vodilnemu načelu:
"Na splošno imajo ljudje s T1D, ki so LGBTQ, zelo podobne potrebe in težave kot vsi ostali," pravi. »Obstaja lahko nekoliko večja nevarnost motenega prehranjevanja in nekaj nelagodja pri nošenju naprav na telesu. Prav tako je zelo pomembno, da zdravniki uporabljajo ustrezen jezik, da bi se izognili obsodbi. Transspolni posamezniki imajo pogosto hormonske nepravilnosti, ki vplivajo na raven glukoze. "
Garnero se strinja in ugotavlja, da je težko najti zdravnika, ki mu lahko zaupate. „Ko si gej in greš k zdravniku, ker si bolan ... Mislim, poznamo izzive, ki jih prinaša življenje s sladkorno boleznijo, in vprašamo:„ So s programom ali ne? “Na vrh tega sranja , »Moram priti ven in se bom soočil s sovražnostjo?« Ali pa bo ta oseba resnično skrbela zame? To je res dvorezen meč. Težko je najti nekoga, ki je na vaši strani, tudi v svetu sladkorne bolezni, vendar dodate še komponento spolne manjšine in to je še težje. "
Garnero se spominja prijatelja iz skupnosti D, ki je na območju zaliva ustanovil ustaljeno fundacijo za diabetes in geje, ki mu je dejal, da mu je zdravnik rekel, "da si je zaslužil, ker je gej."
YIKES!
Drug primer, ki ga je zaslišal Garnero, je, da kadar koli mlada odrasla ženska s T1D konča v urgenci zaradi visokega krvnega sladkorja in diabetične ketoacidoze (DKA), bolniško osebje samodejno opravi test nosečnosti - in za to zaračuna zavarovanje! Ne glede na to, ali mlada ženska pravi, da je tam zaradi DKA in potrebuje inzulin, in da je gej in da nikakor ni noseča; bolniško osebje je preprosto ne posluša.
"Ljudje vseeno nočejo k zdravniku," pravi Garnero. »Toda v subkulturi spolne manjšine bi rekel, da je na splošno še več nezaupanja, ker bi vas prav oseba, od katere poskušate dobiti pomoč, dejansko prizadela. Znotraj skupnosti si veliko delijo to tveganje, preden greste po svetovanje, in to je sranje. To je lahko polno težav. "
Zaslišanje LGBTQ oseb s sladkorno boleznijo
D-peep Dave Holmes v Los Angelesu deli svojo zgodbo o diagnozi pri 44 letih leta 2015 - dolgo potem, ko je pred desetletji postal gej. Pravi, da so številni deli življenja s sladkorno boleznijo enaki kot za vsakogar, drugi deli pa so bolj izraziti v nekaterih skupnostih spolnih manjšin.
"Ljudje na splošno ne vedo za sladkorno bolezen, toda ko dodate sramotenje telesa, ki je v nekaterih gejevskih podskupinah vse bolj razširjeno, se včasih človek počuti še posebej obsojenega," pravi. »Ukvarjam se s triatloni in maratoni in sem na splošno eden najbolj aktivnih ljudi, ki jih poznam, toda ideja, da so trebuhi edini pravi pokazatelj telesnega zdravja, je v nekaterih gejevskih krogih še posebej močna. Vem, da je to smeti, vendar lahko postane izčrpavajoče. "
Holmes dodaja, da "v 80-ih letih postaja polnoleten, odrašča v smrtnem terorju pred virusom HIV / aidsom, se tako psihotično osredotoča na varnejši seks in nato dobi drugo avtoimunsko bolezen kot kruta ironija."
Čeprav kulturna neobčutljivost zagotovo obstaja, tega v skupnosti LGBTQ nimajo vsi, kar zadeva njihove zdravstvene ekipe. Za Carterja v Connecticutu ve, da je to privilegij, in ga ceni, zlasti pri svojem delu kot univerzitetna kariera in akademska svetovalka.
"Neverjetno imam srečo, da je endokrinolog, h kateremu sem bila sprva napotena, neverjeten," pravi. »On in njegovo osebje sta nič manj kot rock zvezde in od prvega sestanka sem se z njim počutila varno in odprto. Vendar sem pri svojem delu s študenti slišal za tiste, ki so bili pregnani s svojih domov, ker so prišli ven. "
Carter za iskanje LGBTQ prijaznih izvajalcev zdravstvenih storitev opozarja na dva vira:
- GLMA (prej Združenje gejev in lezbijk)
- HRC (kampanja za človekove pravice)
Carterju gre predvsem za varnost, tako v zvezi z zdravstvenimi težavami kot življenjem na splošno.
»Kar ti ne povedo o izhodu, je, da moraš to narediti znova in znova in znova. Za vedno. Nikoli se v resnici ne konča. Na tak način je kot diabetes, «pravi. “To ni en mah in pok !, zunaj ste in s tem se vam ne bo treba nikoli več spoprijeti. Nenehno se srečujete z novimi ljudmi, jih občutite, poskušate ugotoviti, ali lahko mimogrede omenite svoje dekle ali ženo, kot istospolni pari omenjajo svoje pomembne druge, ne da bi o tem razmišljali - brez skrbi, kako bo druga oseba / ljudje reagirati / pogledati vas / zdraviti.
»Ali je tukaj varno prijeti za roke? Ali je varno oblačiti se androgino, kamor grem danes? Če z (mojo partnerko) Melisso potujeva čez državne meje in se znajdemo v prometni nesreči, ali bo medicinsko osebje ali bolniško osebje vprašalo, kdo je (najina sinka) Liamova mama? Se bo kdo od nas ločil od njega? Se bomo ločili drug od drugega? «
"Vprašanj in novih scenarijev je neskončno," pravi. »In navsezadnje se po mojem skromnem mnenju vse nanaša na varnost. Kričali so me, ko sem s svojo (takrat) punco hodil po ulici. Na nas so metali smeti. Prodajalci so zavrnili sodelovanje z nami, ker smo geji. Je bilo to nadležno? Nesramno? Razočaranje? Seveda. Toda kričeči neznanec in leteče smeti so bili veliko bolj grozljivi.
»Lahko živiš v najbolj svobodnem kraju na planetu in potreben je le en manijak, ki vse uniči. Torej je ta strah v resnici vedno tam na koncu vašega uma. Ne glede na to, koliko mikroagresije odstranite. Ne glede na to, koliko humorja uporabljate za odbijanje. Ne glede na to, s koliko zavezniki ste obkroženi. Ne glede na to, koliko zaupanja izžarevate ali pravljičnosti imate. Nenehno ste na preži, da ste na varnem, ne da bi se tega sploh zavedali. Resnično postane druga narava. "
Nelson, ki je v zadnjem letu prehajal iz ženske v moško, ugotavlja tudi, da ima srečo, ko gre za njegovo zdravstveno ekipo.
"Moje izkušnje z mojimi izvajalci zdravstvenih storitev so bile precej dobre," pravi. »Sprva bi občasno zmotili zaimke, kar je zbodlo. Toda z nekaj časa je postalo boljše. Z ER obiskom sem bil ves časSaj bi'In'Ona bi,'Kar je bilo frustrirajoče. Ali ko mi tega ne bi storili v obraz, potem pa zaprejo zaveso in to storijo ... kot da jih ne bi slišal. "
Nelson je tik pred prehodom dejal, da je njegov endo preučil običajne neželene učinke testosterona: nižji glas, rast dlak, akne itd. Vendar ni bilo nobene omembe diabetesa in tega, kako bi lahko vplival na to plat njegovega zdravja, na primer na sladkor v krvi. .
Pravi, da o tej dvojni temi obstaja malo medicinskih informacij, vendar je našel pomoč pri skupnosti bolnikov s sladkorno boleznijo - celo D-starši so trdili, da so bili njihovi najstniški sinovi nekoliko bolj občutljivi na inzulin, kar je bilo informativno.
»Postopoma sem bolj občutljiv na inzulin in imam nekoliko več težav z dvigovanjem nizkega sladkorja. Tudi na začetku sem opazil, da so bili moji sladkorji veliko bolj gor, dol, gor, dol. Še vedno spreminjam svoje bazalne doze in razmerja med inzulinom in ogljikovimi hidrati, vendar je zdaj malo bolje, «pravi Nelson.
Ko je prvič začel s testosteronom, je Nelson od 90 odstotkov časa padel na 67 odstotkov. Zdaj po približno enem letu je spet dosegel 80 odstotkov. Njegova ekipa za oskrbo s sladkorno boleznijo je ugotovila, da bi bilo v redu, če bi imel nekoliko višji A1C, ko je bil prvič na prehodu, toda Nelson pravi, da je perfekcionist, zato dela vse, kar je v njegovi moči, da se vrne v najvišji čas v območju (TIR) in najnižji možni A1C.
S. Isaac Holloway-Dowd v Kansasu je še ena transseksualka med ženskami in moškimi (FTM), ki ji je leta 1993 kot 11-letni deklici diagnosticirala T1D - s krvnim sladkorjem nad 2.000 mg / dl (!), Kar je privedlo do dveh -dnevna DKA koma. To je bilo že dolgo preden je leta 2005 pri 24 letih postal transspolni in preden je pred več kot desetletjem začel uporabljati testosteron.
"Šel sem skozi enake korake kot večina FTM, vendar sem še malo počakal, da sem začel s hormoni, saj sem se želel prepričati, da sem se pravilno odločil in da sem to počel na zdrav način," pravi. »Obiskala sem terapevta in prejela pismo, da začnem s hormoni, in začela je z endokrinologom za diabetes. Najprej sem testosteron začel pri drugem endokrinologu, to pa vzdržuje moj izvajalec primarne zdravstvene oskrbe, ki je prijazen do LGBT in ima več izkušenj s skrbmi za transspolna zdravstvena vprašanja. "
Holloway-Dowd pravi, da so bili ti prvi tedni leta 2008 tekoči glukozi. Nato so se menstrualni ciklusi postopoma zmanjševali in se čez nekaj mesecev ustavili, kar je prineslo bolj stabilne BG. Opazil je tudi, da sta se izboljšala koncentracija in osredotočenost, misli o samopoškodovanju in samomoru, ki so ga tako dolgo pestile, pa so bile po začetku testosterona skoraj popolnoma izginile.
Leta 2012 se je poročil s svojim 4-letnim fantom FTM, približno mesec dni pred popolno histerektomijo. »Poleg medicinske sestre po histerektomiji, ki mi je zavrnila oskrbo, sem bila deležna odličnih zdravstvenih izkušenj. Zavzel sem se zase in zahteval spoštljivo in primerno zdravstveno oskrbo. Ko dobim občutek, da ni tako, lahko zaprem svoje vidike, da dobim potrebno oskrbo. Ker grem kot moški in lahko tudi naravnost, lahko to storim, vendar vem, da večina LGBT diabetikov nima te sreče. "
Ugotavlja tudi, da je ponudnikom zdravstvenih storitev manj prijetno, če se je zaimek preusmeril z njenega / njenega na njegovega / njega / svojega zaljubljenega v želeno ime in »ti«, kar jim je dobro služilo. »Medicinski jezik je v redu, toda če govorimo iz izkušenj, je zelo potrjujoče slišati vaš zaimek, pritrjen na anatomijo. Vendar pa imajo lahko drugi transspolni ljudje svoje prednostne izraze ... in v redu je, če to vpraša zdravnik. "
Holloway-Dowd, ki poučuje nadarjene osnovnošolce in srednješolce v šolskem okrožju Kansas na jugu centralne regije, vodi tudi Facebook skupino My Pancreas Is Queerer Than Your s skoraj 70 člani. Na spletu spremlja tudi grško skupino Queer Diabetics. Poleg tega ima njegov mož FTM sladkorno bolezen tipa 2 in je magistriral, da bi postal medicinski socialni delavec.
"Hvaležna sem za inzulin in testosteron," pravi Holloway-Dowd. "Danes me ne bi bilo brez teh hormonov."
Alexi Melvin v San Franciscu pripoveduje o lastni diagnozi T1D, ki jo je dobila pri 14 letih, ko se je pravkar preselila v novo srednjo šolo v Scottsdaleu v Arizoni - približno eno leto po tem, ko pravi, da je postalo povsem jasno, da jo privlačijo ženske (verjetno hvala Nicole Kidman v "Moulin Rouge!")
"Ko sem bila mlajša, bi rekla, da sta T1D in to, da sem gej, zaustavila moj razvoj, da sem našla svoje mesto na svetu in v svoji koži, podcenjevanje," pravi in priznava, da je imela srečo, da je imela podporo družine in prijateljev . »Takrat nisem poznal nikogar, ki bi imel sladkorno bolezen tipa 1, niti nikogar mojih let, ki bi bil gej. Toda z razvojem družbenih medijev se je to hitro spremenilo. "
»Iskanje skupnosti LGBT je bil prvi korak k temu, da se počutimo slišanega.Obstajalo je več spletnih mest in skupnosti, ki so mi pomagale, da sem se povezal z drugimi in lahko izstopil iz svoje lupine. Skupnost T1D je trajala nekoliko dlje, da je zacvetela, ko pa se je zgodilo - je bilo ogromno, «pravi.
Družinska perspektiva
Pogovarjali smo se tudi z Cynthio Deitle, mamico iz Tennesseeja, ki je pred tem preselila v fundacijo Matthew Shepard, kjer je vodila programe in operacije za neprofitno organizacijo LGBT, pri FBI pa je delala na področju državljanskih pravic in zločinov iz sovraštva.
Z ženo imata majhnega sina, ki mu je bil leta 2013 diagnosticiran s T1D pri starosti 2 1/2 leta. Vsako poletje se že vsako poletje udeležujeta in prostovoljno sodelujeta na konferenci Friends For Life (FFL) v Orlandu in Govorili smo o vodenju seje o pravnih pravicah T1D in o sodelovanju z organi pregona.
Deitle poudarja, da konference in dogodki o diabetesu pogosto niso vključujoči za osebe in družine LGBTQ, vsaj ne vidno. V resnici še niso srečali nobenega istospolnega para z otrokom tipa 1, razen občasnih ogledov na konferenci FFL.
Pravi, da jih je skrbelo, da se njun sin dvojno razlikuje, v smislu, da je edini otrok v 2. razredu s sladkorno boleznijo tipa 1 in edini z dvema mamicama. Na srečo še niso slišali Jacksona, da bi povedal eno o občutku drugačnosti, ker so ga spodbujali, naj dela in naj bo, kar hoče. Toda s partnerjem sta še vedno čutila, da potrebujeta podporo.
»Družine želijo vedeti, da niso unikatne in niso same, da niso drugačne. Želijo si sodelovati z ljudmi, ki so jim podobni, kar je zelo sociološka človeška potreba, ki jo imajo vsi, ne glede na to, ali gre za vero, raso ali narod. Ljudje ponavadi gravitirajo k drugim, ki so videti in se obnašajo kot oni. "
Medvrstna podpora za LGBTQ sladkorno bolezen
Iskanje podpore vrstnikov pri tistih, ki jo »dobijo«, ko gre za LGBTQ in sladkorno bolezen, je očitno ključnega pomena, vendar ni vedno lahko.
V Zahodnem Hollywoodu v Kaliforniji se Jake Giles (kot najstnik z diagnozo T1D) spominja svojega brucoškega leta na Univerzi Loyola v Chicagu, ko je v enem tednu spoznal več ljudi LGBTQ, kot jih je prej v življenju. Spominja se, da je srečal še enega geja tipa 1 s sosednje univerze v Chicagu in ni mogel zadržati navdušenja. Na hišni zabavi so se spravili v kot in ure in ure kot mladi diabetiki in geji govorili o svojih potovanjih.
"Povedal sem mu o času, ko sem se z nekom povezal, in moral sem nehati, ker se mi je zrušil sladkor v krvi," se spominja Giles. »Povedal mi je, da je bil v gejevskem baru in da je moral oditi, ker je pil na prazen želodec in je čutil, da gre nizko. Oba sva bila na zmenkih, ko sva morala zmenkom razložiti, kaj je diabetes, in si vbrizgati injekcije za mizo. V času zabave sem se počutil bolj videnega in slišanega kot od takrat, ko so mi postavili diagnozo pri 16 letih. "
Giles pravi, da je po tem, ko je v začetku leta 2018 napisal objavo v blogu Beyond Type 1 - Coming Out Twice: Biti gej diabetik - prejel več deset sporočil ljudi po vsej državi, v katerih je izrazil isto vrsto sorodstva, ki ga je čutil ob srečanju z drugim čudnim D-peep na kolidžu. To je bil ves razlog, da je napisal objavo, da se je povezal in našel tovrstno podporo.
"Razlog, da sem napisal prispevek, je bil ta, da sem hrepenel po srečanjih z ljudmi, kot sem jaz, in sem jih našel tako malo," je dejal. »V teh letih sem se pridružil nekaterim Facebook skupinam, vendar nikoli nisem našel stabilne skupnosti. Nekateri dnevi so boljši od drugih, šibkejši pa bi bili eksponentno boljši, če bi se obrnil na ljudi, za katere sem vedel, da imajo podobne življenjske izkušnje. Tako kot LGBTQ tudi diabetik oblikuje vaš pogled na svet in dnevno perspektivo. Če veste, da vas nekdo še malo bolj razume, je to opazno. «
Carter se strinja in pravi, da se je strateško vključila v programe in prireditve skupnosti T1D, kjer bi bile verjetnosti za srečanje z drugimi LGBTQ ljudmi boljše.
"Torej, brez nadaljnjega odlašanja, tukaj bom z zaničevanjem podprla stereotip," pravi. »Mnoge lezbijke se ukvarjajo s športom in uživajo v telesni aktivnosti. Osebno sem iskal programe, kot so JDRF Ride in druge vzdržljive ekipe, Type One Run, in pred kratkim organiziral štafetno ekipo all-T1D Ragnar. In ne bi vedeli, zdaj poznam še tri ljudi s T1D, ki so člani LGBT skupnosti. Skozi te programe sem spoznal tudi nekaj neverjetnih, neverjetnih zaveznikov! "
Za Holmesa v LA je odraščanje v osemdesetih letih kot mladega geja del tega, zakaj se je poklicno obrnil na ustvarjalno prodajalno. Piše osebne eseje za revijo Esquire, gostuje pa tudi poddaje in televizijske oddaje, deloma pa naj bi bil lestvica na lestvici za medsebojno podporo gejevskim moškim in tistim s T1D, pravi.
»Zelo kmalu po diagnozi sem se odločil, da bom v vsem, kar počnem, do tega popolnoma odkrit. In iskreno, mislim, da je bila ta odločitev motivirana s tem, da sem gej. V mladosti sem bil tako lačen odraslih gejevskih glasov, samo da bi zasijal v megli in mi oblikoval življenje. Ko sem kot najstnik prebral Paula Rudnicka ali Armisteada Maupina, samo da sem vedel, da so tam zunaj in živijo in živijo no me prepričal, da lahko tudi jaz to storim. "
Holmes dodaja, da je po diagnozi T1D v 40. letih šel skozi isti postopek in iskal internet, da bi se srečal s športniki T1D. Oba gresta z roko v roki, pravi.
»Na neki ravni vem, da je biti izolirani gej v medijih za osamljenega mladega geja pomemben, zato je smiselno, da enako velja za T1D. Vidnost je pomembna. Poleg tega se mi zdi, da si gej in da si zaprt kot diabetik, velika izguba energije. "
Za iskanje zaveznikov je tukaj nekaj virov za D-peeps v skupnosti LGBTQ:
- Beyond Type 1 (s celo vrsto članov LGBTQ skupnosti s sladkorno boleznijo, ki delijo svoje zgodbe)
- Skupina za dejavnosti na prostem Connected in Motion s sedežem v Kanadi
- Skupine na Facebooku: Moja trebušna slinavka je boljša od vaše, Queer Diabetiki s sedežem v Grčiji in druge splošne FB skupine, ki ljudem LGBTQ omogočajo povezavo, kot so Diabetično potovanje, A1C Couch in Diabuddies.
Seveda, tako čaroben in čudovit, kot je lahko D-skupnost, je včasih na strani vrstniške podpore, niso vsi na krovu.
"Na žalost ... fanatiki obstajajo v vsaki populaciji in skupnosti, vključno s skupnostjo T1D - tako osebno kot prek spleta," poudarja Carter. »Samo zato, ker imajo T1D ali imajo družinskega člana s T1D, še ne pomeni, da verjamejo v mojo pravico do obstoja kot istospolno usmerjenega Američana. Zapleteno je. Je večplastna. In je dolgočasno. Tega občutka popolne "lahkotnosti" v resnici nikoli ni, razen če sem s skupino T1D-jev, s katerimi sem že prišel in za katere vem, da so zavezniki ali družina. "
V naših srcih se zlomi sluh o nestrpnosti in neobčutljivosti in cenimo vsakega posameznika, ki svojo zgodbo odkrito deli. Ogromna hvala ljudem, kot je Theresa Garnero, ki s svojimi poklicnimi vlogami spreminjajo življenje in na več načinov izboljšujejo življenje ljudi, ki so v družbi "drugačni".
.jpg)
-treatment-early.jpg)
.jpg)
