Kaj povzroča majhne zobe?

Kaj je mikrodoncija?

Tako kot vse ostalo v človeškem telesu so lahko tudi zobje različnih velikosti.

Morda imate zobe, večje od povprečja, stanje, znano kot makrodontija, ali pa zobe, ki so manjši od povprečja.

Zdravstveni izraz za netipično majhne zobe - ali zobe, ki se zdijo nenavadno majhni - je mikrodoncija. Nekateri bodo za opis tega pojava uporabili besedno zvezo "kratki zobje".

Mikrodontija enega ali dveh zob je pogosta, mikrodontija vseh zob pa redka. Lahko se pojavi brez drugih simptomov, vendar je včasih povezano z genetskimi stanji.

Vrste mikrodoncije

Obstaja več vrst mikrodoncije:

Res posplošeno

Resnično posplošeno je najredkejša vrsta mikrodoncije. Običajno prizadene ljudi, ki imajo bolezen, kot je hipofizni škrati, in povzroči skupek enakomerno manjših zob.

Relativno posplošeno

Nekdo z razmeroma velikimi čeljustmi ali štrlečo čeljustjo lahko dobi diagnozo relativne generalizirane mikrodontije.

Tu je ključ "relativno", saj so zaradi velikosti velike čeljusti zobje videti manjši, čeprav niso.

Lokalizirano (goriščno)

Lokalizirana mikrodoncija opisuje posamezen zob, ki je manjši kot običajno ali manjši od sosednjih zob. Obstaja tudi več podtipov te vrste mikrodoncije:

• mikrodontija zobne korenine
• mikrodontija krone
• mikrodontija celotnega zoba

Lokalizirana različica je najpogostejša različica mikrodoncije. Običajno prizadene zobe, ki se nahajajo na zgornji čeljusti ali zgornji čeljustni kosti.

Maksilarni bočni sekalec je zob, ki je najverjetneje prizadet.

Vaši maksilarni stranski sekalci so zobje tik ob zgornjih dveh sprednjih zobeh. Oblika maksilarnega bočnega sekalca je lahko normalna ali pa je lahko v obliki čepa, vendar je sam zob manjši od pričakovanega.

Možno je imeti tudi en manjši bočni sekalec na eni strani in manjkajoči trajni stranski sekalec za odrasle na drugi strani, ki se ni nikoli razvil.

Na svojem mestu vam lahko ostane primarni otroški bok ali pa sploh nima zoba.

Tretji molar ali modrostni zob je druga vrsta zoba, ki je včasih prizadeta in je lahko videti precej manjša od ostalih molarjev.

Vzroki za majhne zobe

Večina ljudi ima samo osamljen primer mikrodoncije. Toda v drugih redkih primerih je glavni vzrok genetski sindrom.

Mikrodontija je običajno posledica podedovanih in okoljskih dejavnikov. Pogoji, povezani z mikrodontijo, vključujejo:

• Hipofizni pritlikavost. Ena izmed številnih vrst pritlikavosti, hipofizni nanizem, lahko povzroči tisto, kar strokovnjaki imenujejo resnična generalizirana mikrodontija, saj se zdi, da so vsi zobje enakomerno manjši od povprečja.
• Kemoterapija ali obsevanje. Kemoterapija ali obsevanje v otroštvu ali zgodnjem otroštvu pred 6. letom starosti lahko vplivajo na razvoj zob, kar ima za posledico mikrodoncije.
• Razcep ustnice in neba. Dojenčki se lahko rodijo z razcepljeno ustnico ali nebom, če se njihova ustnica ali usta med nosečnostjo ne oblikujejo pravilno. Otrok ima lahko razcepljeno ustnico, razcepljeno nebo ali oboje. Zobne nenormalnosti so pogostejše na območju razcepa, na razpoki pa so vidne mikrodoncije.
• Prirojena gluhost s sindromom labirintne aplazije, mikrotije in mikrodontije (LAMM). Prirojena gluhost z LAMM vpliva na razvoj zob in ušes. Ljudje, rojeni s tem stanjem, imajo lahko zelo majhne, ​​nerazvite strukture zunanjega in notranjega ušesa ter zelo majhne, ​​široko razporejene zobe.
• Downov sindrom. Raziskave kažejo, da so zobne nepravilnosti pogoste pri otrocih z Downovim sindromom. Zobe v obliki kljukice pogosto opazimo pri Downovem sindromu.
• Ektodermalne displazije. Ektodermalne displazije so skupina genetskih stanj, ki vplivajo na nastanek kože, las in nohtov in lahko povzročijo tudi manjše zobe. Zobje so navadno stožčaste oblike in mnogi morda manjkajo.
• Fanconijeva anemija. Ljudje z Fanconijevo anemijo imajo kostni mozeg, ki ne proizvaja dovolj krvnih celic, kar povzroči utrujenost. Lahko imajo tudi fizične nepravilnosti, kot so nizka rast, nepravilnosti oči in ušes, napačno oblikovani palci in malformacije genitalij.
• Gorlin-Chaudhry-Mossov sindrom. Gorlin-Chaudhry-Mossov sindrom je zelo redko stanje, za katerega je značilno prezgodnje zaprtje kosti v lobanji. To povzroča nepravilnosti glave in obraza, vključno z ravnim videzom na srednjem delu obraza in majhnimi očmi. Ljudje s tem sindromom imajo pogosto tudi hipodontijo ali manjkajoče zobe.
• Williamsov sindrom. Williamsov sindrom je redko genetsko stanje, ki lahko vpliva na razvoj obraznih lastnosti. Posledica so lahko lastnosti, kot so široko razporejeni zobje in široka usta. Pogoj lahko povzroči tudi druge fizične nepravilnosti, kot so težave s srcem in ožiljem, pa tudi motnje učenja.
• Turnerjev sindrom. Turnerjev sindrom, znan tudi kot Ullrich-Turnerjev sindrom, je kromosomska motnja, ki prizadene ženske. Skupne značilnosti so nizka rast, mrežasti vrat, srčne napake in zgodnja odpoved jajčnikov. Lahko povzroči tudi krajšanje širine zoba.
• Riegerjev sindrom. Riegerjev sindrom je redko genetsko stanje, ki povzroča nepravilnosti oči, nerazvite ali manjkajoče zobe in druge kraniofacialne malformacije.
• Hallermann-Streiffov sindrom. Hallermann-Streiffov sindrom, imenovan tudi okulondibulofacialni sindrom, povzroča malformacije lobanje in obraza. Oseba s tem sindromom ima lahko med drugimi značilnosti tudi kratko, široko glavo z nerazvito spodnjo čeljustjo.
• Rothmund-Thomsonov sindrom. Rothmund-Thomson sindrom se pokaže kot rdečica na otrokovem obrazu in se nato širi. Lahko povzroči počasno rast, redčenje kože ter redke lase in trepalnice. Lahko povzroči tudi skeletne nepravilnosti in nepravilnosti zob in nohtov.
• Oralno-obrazno-digitalni sindrom. Podtip te genetske motnje, znan kot tip 3, ali Sugarmanov sindrom, lahko povzroči malformacije v ustih, vključno z zobmi.

Mikrodontija se lahko pojavi tudi pri drugih sindromih in jo običajno opazimo pri hipodontiji, ki ima manj zob kot običajno.

Kdaj k zobozdravniku ali zdravniku?

Zobje, ki so neobičajno majhni ali majhni zobje s širokimi režami med seboj, se morda ne prilegajo pravilno.

Vi ali vaš otrok bi lahko bili bolj izpostavljeni večji obrabi drugih zob ali pa bi se hrana zlahka ujela med zobmi.

Če imate bolečine v čeljusti ali zobeh ali opazite poškodbe zob, se dogovorite za sestanek z zobozdravnikom, ki bo ocenil vaše zobe in ugotovil, ali je potrebno zdravljenje. Če še nimate zobozdravnika, vam lahko orodje Healthline FindCare pomaga, da ga najdete na svojem območju.

Najpogosteje ni treba odpraviti lokaliziranih mikrodoncij.

Zdravljenje mikrodoncije

Če je vaša skrb estetska - to pomeni, da želite prikriti videz svoje mikrodoncije in utripati enakomeren nasmeh, vam zobozdravnik lahko ponudi nekaj možnih možnosti:

Furnirji

Zobne luske so tanke obloge, ki so običajno narejene iz porcelana ali smole-kompozitnega materiala. Zobozdravnik cementira furnir na sprednji del zoba, da dobi bolj enakomeren in neoporečen videz.

Krone

Krone so korak dlje od furnirjev. Namesto tanke lupine je krona bolj pokrov za zob in pokriva celoten zob - spredaj in zadaj.

Včasih morajo zobozdravniki obrirati zob, da ga pripravijo na krono, vendar to morda ni potrebno, odvisno od velikosti vašega zoba.

Sestavljeni deli

Ta postopek se včasih imenuje zobna vezava ali sestavljena vezava.

Zobozdravnik hrapa površino prizadetega zoba, nato pa na površino zoba nanese kompozitno-smolni material. Material se strdi z uporabo lučke.

Ko se strdi, spominja na običajen, normalno velik zob.

Te restavracije lahko tudi zaščitijo vaše zobe pred obrabo, ki jo včasih povzročijo neenakomerno prilegajoči se zobje.

Testiranje osnovnega genetskega vzroka

Številni vzroki za generalizirane mikrodoncije imajo genetski element. Dejansko raziskave kažejo, da je generalizirana mikrodontija vseh zob izjemno redka pri ljudeh brez neke vrste sindroma.

Če ima kdo v vaši družini zgoraj omenjene genetske motnje ali ima kdo manjše zobe kot običajno, boste morda želeli obvestiti otrokovega zdravnika.

Če pa imate enega ali dva zoba, ki se zdita manjša od običajne, so se zobje morda ravno razvili na takšen način brez osnovnega sindroma.

Če nimate družinske anamneze, vendar menite, da so nekatere značilnosti vašega otroka netipične ali nepravilno oblikovane, lahko prosite otrokovega zdravnika, da jih oceni.

Zdravnik lahko priporoči krvni test in genetsko testiranje, da ugotovi, ali ima vaš otrok bolezen, ki povzroča druge zdravstvene težave, ki bi morda potrebovale diagnozo in zdravljenje.

Odvoz

Majhen zob vam morda ne bo povzročal nobenih težav ali bolečin. Če vas skrbi estetika zob ali kako se ujemajo, boste morda želeli k zobozdravniku.

Zobozdravnik se lahko pogovori o možnih rešitvah, kot so furnirji ali krone, ki lahko rešijo težavo ali jo rešijo.

V nekaterih primerih je mikrodontija lahko tudi znak večje zdravstvene težave, ki jo bo morda treba obravnavati. Če opazite druge nenavadne znake ali simptome, se o težavi pogovorite z zdravnikom ali otrokovim pediatrom.