Na Facebooku in v družabnih omrežjih okoli skupin za sladkorno bolezen kroži stavek: "Usmerjanje JeVonda." To je nekakšna notranja šala, zato se pogosto postavlja očitno vprašanje: "Kdo je ta oseba JeVonda?"
To bi bilo JeVonda Flint, srednješolski učitelj v Memphisu, ki že živi diabetes tipa 1 v zadnjih osmih letih. Kot aktivna članica več Facebook skupin za sladkorno bolezen je s tem, ko jo je delila, postala navdih za mnoge zunanje razmišljanje o življenju s T1D in nove stvari, ki jih preizkuša - zlasti nove umestitve na mesto infundiranja za D-naprave. JeVonda je mnogim pomagala naučiti, da na podlagi lastnih izkušenj bolj svobodno razmišljajo o svojih medicinskih pripomočkih.
Danes z veseljem delimo njeno zgodbo, s katero bomo naši skupnosti D omogočili, da bolje spozna JeVondo!
Intervju z zagovornico diabetesa JeVondo Flint
DM) Za začetek se lahko predstavite DiabetesMine bralci?
JF) Ime mi je JeVonda Flint, rojen in odraščal sem v Columbusu v državi Ohio, trenutno pa živim v Memphisu v državi Tennessee. Stara sem 38 let in 15 let poučujem srednješolsko matematiko. Trenutno sem samski in nimam otrok. Moja mlajša sestra je zdravnica in dekanka na Univerzi v Michiganu.
Kdaj je diabetes vstopil v vaše življenje?
Ko sem bila diagnosticirana s sladkorno boleznijo tipa 1, sem bila stara 30 let. Izgubila sem tono kilogramov, pila sem veliko vode, veliko uporabljala kopalnico in imela druge klasične simptome diabetesa, vendar sem jih nenehno ignorirala. Z atletskih 5’9 ”in 160 kilogramov sem se spustil na 118 kilogramov in izgledal sem anoreksično.
Pravzaprav sem šel na urgenco, ker me je bolel prst (zataknil noht in bil okužen in otekel). Tako bolan, kot bi bil, bi se odpravil na delo, če ne bi bil moj prst. Enkrat so me pogledali in vprašali, ali sem anoreksična ali diabetična, in na obe vprašanji sem odgovoril ne. Sprejeli so me in opravili preiskave krvi, se vrnili in mi povedali, da imam diabetes tipa 1. Moj sladkor v krvi je bil več kot 1340, A1C pa 17,2, zato sem šel naravnost na oddelek za intenzivno nego. Na koncu sem imel okužbo s staph v prstu, na katerem so skrbeli za rane, vendar je bilo vse tkivo na vrhu prsta mrtvo. Tako sem imel delno amputacijo kazalca le štiri dni po diagnozi tipa 1. Deset dni kasneje sem iz bolnišnice zapustil linijo PICC (kožni kateter) in naslednjih sedem tednov dajal intravenske antibiotike od doma naslednjih sedem tednov. terapije poleg spoznavanja življenja s sladkorno boleznijo tipa 1.
Vau, to je precej travmatična zgodba o diagnozi! Kako trenutno upravljate s sladkorno boleznijo?
Pravzaprav sem z zdravilom Omnipod (brezzračna insulinska črpalka) začela delovati le tri tedne po diagnozi. Tega leta sem imel študenta tipa 1 na Omnipodu in vedel sem, da to želim. Zdravnik mi je približno štiri leta pozneje predlagal Dexcom (neprekinjeni monitor glukoze), ker so bili moji A1C okoli 5,4 in ga je skrbelo najnižje. Zame nobena druga črpalka ali CGM, le devet let na Omnipodu in štiri leta in pol na Dexcomu.
Številni DOC-ji so vas spoznali kot gurua spletnega mesta s črpalko / senzorjem ... Kakšen je vaš navdih pri preizkušanju novih spletnih mest in ste imeli kakšne težave s temi "neetiketnimi" umestitvami?
Imam ekcem in občutljivo kožo, zato so me stroki, ko so jih položili na trebuh in hrbet, izpuščali v srbečih izpuščajih. Tako sem se veliko zanašal na roke in začelo me je boleti, da sem jih vstavil, zato sem vedel, da potrebujem več mest. Počasi sem se začel razvejati in preizkušati pike. Nikoli nisem imel težav z nošenjem naprav v bližini; Za pomoč pri razmiku se obrnem proti kanili stroka stran od senzorja Dexcom. Edina mesta, ki jih ne bom uporabila, so trebuh in križ, ker jih tam preveč srbi. Absorpcija je zame povsod odlična, za udobje jih imam raje na okončinah.
Kako se počutite, ko ljudje rečejo, da »usmerjajo JeVondo« v preizkušanje novih stvari?
Všeč mi je, da ljudje dobijo pogum in preizkusijo nove točke iz mojih slik. Nikoli si ne bi mislil, da bi preizkusil nekatere od teh, in edinstvene točke so zame najboljše, zato rad delim ideje, da bi pomagal drugim. Mislim, da se mi večina ljudi zdi koristna in neposredna in vem, da so nekateri šokirani nad nekaterimi mesti, ki jih uporabljam. Skupine za sladkorno bolezen na Facebooku so odlične, ker lahko komuniciramo in se pogovarjamo z drugimi, ki razumejo, skozi kaj gremo. Morda imamo slab dan in se lahko odzovemo drugim, ki ga razumejo.
Kakšno vrednost ti se izognili aktivni povezavi s socialnimi mediji?
V resnici ne poznam drugih tipov 1 v "resničnem" življenju, razen svojih študentov, zato sem se takoj po diagnozi vključil in pridružil Facebook skupinam. Zaradi tega sem se počutil manj samega. Facebook je edini družbeni medij, ki ga imam. Moji študentje se šalijo, da se postaram, vendar ne vem veliko o Instagramu, Snapchatu itd.
Zakaj ste želeli biti učiteljica?
Pravzaprav sem na fakulteti začel kot biolog / predmedetik in sem načrtoval, da bom zdravnik. Potem sem smer spremenil v Matematiko in računalniške informacijske sisteme. Končal sem magisterij iz matematike in prijateljica me je prosila, naj eno leto poučujem na njeni šoli, in to mi je bilo všeč in sem vztrajal pri tem. Letos poučujem algebro 2 in račun.
Ali diabetes moti ali nastopi, ko ste v učilnici?
Zahvaljujoč Omnipodu, Dexcomu in moji uri Apple Watch je bilo med poučevanjem zelo enostavno upravljati s sladkorno boleznijo. Moji učenci so navajeni piskati in spraševati, ali sem v redu, in mi ponujajo prigrizke. Z lahkoto si privoščim prigrizek ali kakšen sok, če mi primanjkuje vode ali vzamem inzulin, ne da bi manjkal. Letos imam v razredu dva učenca tipa 1, lani pa štiri. Moja srednja šola je velika, približno 2200 dijakov in vsako leto imam vsaj enega učenca s tipom 1, odkar so mi leta 2010 postavili diagnozo.
V preteklosti ste delili nekaj stvari, povezanih s sladkorno boleznijo in zmenki. Ali lahko to komentirate?
Od zmenkov ali samo v prijateljskih odnosih sem imel vedno pozitiven odnos in vprašanja drugih. Moja zadnja zveza je bila s sladkorno boleznijo tipa 2, tako veliko podpore z obeh strani. Odprta sem s svojim tipom 1, imam tetovažo na zapestju in moje naprave so običajno razstavljene, zato ljudje, s katerimi sem šel ven, že vedo za moj tip 1 in to ni nikoli težava. So radovedni in vedno postavljajo vprašanja ter se zdijo željni učenja. Moj nasvet je, da bodite odprti glede tega in naj vas ne bo sram ali strah. Z njo ravnam kot z vsako drugo vsakdanjo stvarjo, tako da o tem ni nič velikega.
Katera tehnologija diabetesa vas najbolj zanima?
Čakam na interakcijo Dexcom in Omnipod. Kar se tiče tehnologije, ne morem zahtevati veliko drugega. Všeč mi je, da nenehno razvijajo in poskušajo izboljšati tehnologijo. Želim si le, da tehnologija diabetesa ne bi bila tako draga in bi bila na voljo vsem.
Na koncu, kakšen nasvet bi delili z nekom, ki je na novo diagnosticiran?
Mislim, da je bila najpomembnejša stvar, s katero sem se zgodil, pogovor z drugimi vrstami 1, večinoma v Facebook skupinah. Tako pomembno je, da se počutite, kot da niste sami. Potrpežljivost je pomembna tudi do danes. Nekaj dni lahko naredim vse v redu in moje številke bodo še vedno nore. Rekel bi: raziskujte in se naučite čim več. Ob prvi diagnozi sem dobil knjige in veliko bral po spletu. Nič ni popolno in bodo vzponi in padci, znanje pa je moč!
Hvala, ker si delila svojo zgodbo in delala to, kar počneš, JeVonda!
