Kako lahko skupna raba vaše zgodbe o Endo spremeni

Ko sem odraščal, so bile menstruacije boleče. Ne vaši vsakdanji lahki krči - to je bilo bolj kot boleča bolečina, vbod, vlečenje do kolen.

Moja mama in babica sta imeli grozno obdobje, zato so me vedno opozarjali, da je to "normalno". Le tisto, kar preživijo ženske.

Toda globoko v sebi mislim, da sem vedno vedel, da gre za nekaj več.

Ko sem se staral, so se bolečine poslabšale. Kar naprej sem se potiskala, dokler ni prišel dan, ko bolečina ni bila le v »tistem času v mesecu«. Bilo je stalno, 24 ur na dan, 7 dni v tednu.

Na srečo sem bila v tem času na novo poročena in mož je popolnoma podpiral odkrivanje korenine težave. Peljal me je na sestanek vsakega zdravnika in me vse skupaj držal za roko.

Po letih in letih razmišljanja, da je to normalno, so mi pri 23 letih končno diagnosticirali endometriozo.

Diagnoza je vse postavila v perspektivo

5 zdravnikov in 9 let mi je postavilo diagnozo. Toda končno sem dobil prepričanje, da je to, s čimer trpim, resnično.

Nisem bil dramatičen, nisem si izmišljeval. Bil sem bolan. Bil sem kronično bolan.

Po moji diagnostični operaciji so zdravniki z možem povedali, da če bi želeli imeti otroke, bi to moralo biti zdaj.

Torej, to smo storili. Naslednjih nekaj let smo gradili svojo družino. Operirala bi endo, nato pa poskusila z otrokom.

Ta leta so privedla do dveh mojih največjih daril - mojih sinov Wyatta in Levija. Po 26 letih, ko sem rodila najmlajšega sina Levija, sem si popolnoma obupala, popolnoma obupana, da bi bila mati, ki so si jo moji fantje zaslužili. Tako so mi odstranili maternico.

V treh mesecih se je bolečina vrnila in na koledarju je bila še ena operacija odstranjevanja jajčnikov. V nekaj mesecih sem od tega, da sem bila 26-letnica v bolečini, postala 26-letnica v bolečini in v menopavzi.

V svojih dvajsetih - in v menopavzi

Naj vam povem tole o menopavzi: Ni lahko, ko vaše telo ni pripravljeno. Moja kostna gostota, hormoni, razpoloženje - vse je šlo na plano.

Medtem ko sem se poskušal odločiti, se mi je zdelo, da je to najboljše za mojo družino, me je huda endometrioza razgradila kot odkritje barve stare stavbe.

Počutila sem se utrujeno, boleče, brezupno in samo - čeprav sem imela družino, o kateri sem vedno sanjala.

Takrat sem se odločil, da se ne morem več smilovati. Če sem šel skozi to, sem se moral pripniti in si nadeti pogumen obraz. Čas je bil, da zares začnem deliti svojo zgodbo.

Blogiram od leta 2009 in si izmenjujem izdelke za izdelavo in naredi si sam, in ko se je začelo moje potovanje z endometriozo in sem moral zaradi slabe obiskanosti ustaviti čas na univerzi, sem se osredotočil na širjenje zavesti.

Kako lahko izmenjava vaše endo zgodbe spremeni

Ena največjih stvari, ki jih lahko storite kot ženska z endometriozo, je, da delite svojo zgodbo, tako da drugim ženskam ne bo treba iti skozi zmedo, ki ste jo storili vi. Vsaj tako gledam na to.

Vsak dan prejmem e-poštna sporočila od žensk, ki jim šele diagnosticirajo, žensk, ki so leta in si želijo olajšanja, in žensk, ki mi govorijo, da ne vedo, ali lahko to življenje več vdrejo.

Kot empat, ko rečem, da čutim njihovo bolečino, to resno mislim. Bil sem tam, tam, kjer so v vsaki fazi. Sredi noči sem bil na tleh kopalnice, se bal in razmišljal, ali bi se lahko prebil skozi bolečino.

In tem ženskam želim pokazati, da lahko to prestanejo. Svetloba je - preprosto morate vedeti, kje jo iskati.

Potovanje me je vodilo skozi dolga leta, veliko operacij in veliko zdravljenj. Nekaj, kar se mi je zdelo izjemno koristno, je občutek skupnosti, ki ga delijo druge ženske z endometriozo. Obstajajo neverjetne skupine za podporo v spletu, na Facebooku in v Instagramu (kot je moj Instagram kanal).

Želim, da so moj spletni dnevnik in družabni kanali varen prostor za pristanek žensk, ko jih potrebujejo. Želim si, da pridejo k meni in vidijo, da kljub mojim bolečinam še vedno živim odlično, izpolnjeno, srečno življenje.

Terapija je bila tudi drugo neverjetno orodje. Naučil sem se, kako prebroditi svoje slabe dni, kako se spoprijeti z bolečino, kako biti bolj odprt in kako pravilno izgovoriti svojo bolečino.

Resnično verjamem, da bi moral imeti vsak človek - kronično bolan ali ne - takšno podporo v svojem kotu.

Odkrito razpravljanje o tem, kaj preživljam, mi je snelo orjaškega slona s prsi. Takoj sem se počutil brez pritiska, da bi vse to obdržal, in bilo je neverjetno.

Torej, kje sem zdaj na svojem potovanju? No, zdaj sem 33, v menopavzi, 7 operacij globoko, večino dni vržem pred bolečino in še vedno potiskam.

In naj bom zelo jasen, da verjamem, da ženskam ne bi bilo treba potisnite skozi takšna bolezen. Več je treba storiti za podporo in usmerjanje trpečim ženskam in to zato delim svojo zgodbo.

Nekaj ​​povsem ponižujočega je pri deljenju moje slabosti, vročinskih utripov, bolečin, pomanjkanja spanja, bolečin s seksom, vsega tega. Mislim, da je to tisto, s čimer se ženske navezujejo, zato se ne trudim, da bi bilo lepo - povem resnico.

In včasih, ko si v tem, preprosto želiš slišati resnico.Želiš slišati od nekoga, ki ve, po čem hodiš - in res se po najboljših močeh trudim biti tista oseba za tisoče in tisoče žensk z endometriozo, ki se obračajo na mene po podporo ali vsaj dober smeh.

Odvoz

Če imate endometriozo, ne dovolite, da vas poje.

• Delite svojo zgodbo z vsemi, ki bodo poslušali, pomagali dvigniti druge ženske okoli sebe, ki trpijo, in kar je najpomembneje, našli svojo podporo.
• Poskrbite, da bo vaša družina seznanjena z vašo boleznijo in njenimi posledicami. Bodite glasni glede tega, kako vas lahko podpirajo med potovanjem.
• Ne prenehajte iskati zdravnika, ki vas bo poslušal. Če naletite na koga, ki vašo bolezen znižuje ali vam je slabo, če ga delite, ga izgubite.

Potrebujete dobre ljudi v svojem kotu, ki vas bodo podpirali na vsakem koraku. Lahko trajajo leta, a ko boste končno dobili to podporo, se boste vprašali, kako ste kdaj šli brez nje.

Nazadnje ste prekleti bojevnik. Ste močni, vzdržljivi in ​​močni - kljub tej bolezni lahko živite življenje, ki si ga želite.

Še vedno lahko dosežete svoje sanje - in ja, pot bo morda treba nekoliko spremeniti, morda bo imelo več ovinkov, morda bo dvakrat daljše, a vi lahko še vedno pridite tja.

Nikoli ne obupajte, nikoli ne nehajte govoriti svoje resnice, in če kdaj potrebujete posluh ali posluh, veste, kje me najdete.

Prvotno je bila predstavljena kot sredstvo za skupno rabo njenih obrtniških projektov, Kendallove imenski blog se je od takrat razvila v njen strasten, polni delovni čas: kraj, kjer bo svoje srce prelil v vsebino v življenjskem spektru (glej: moda plus size, družinam prijazna potovanja in aktivnosti, urejanje doma, recepti in še več). Prav tako je postalo močno sredstvo za izmenjavo svojih spopadov z endometriozo in vzgojo otroka z avtizmom - vse skupaj z nazorno nalezljivo pozitivnostjo, ki jo je zbrala njena predana sledilka. Upamo si, da se ne boste zaljubili v srečen, razburkan svet sveta Kendall Rayburn.