Okoli spletne skupnosti Diabetes: avgust 2020

Ko se poletje zateka, se naš radar za sladkorno bolezen še naprej sveti z objavami iz okolja Diabetes Online Community (DOC).

Medtem ko so mnogi danes v teku s stalno krizo in družbenimi preobrati COVID-19, smo našli tudi nekaj pomirjujočih vsebin, vrednih nasmeha. Tu je zbirka objav, ki so nam v avgustu padle v oči (brez posebnega vrstnega reda):

Do zdaj smo že veliko prestali, toda veliko tega je bilo še pred začetkom sezone orkanov. Ko se poletje zaključuje, ameriška zalivska obala doživlja orkan in nevihte brez primere. Poleg tega v Kaliforniji opažamo požare v gozdu, skupaj z izpadi električne energije in skrajnimi temperaturami v nekaterih delih države. Vse to je spodbudilo koalicijo za odzivanje na diabetes (DDRC), da začne polno ukrepati in ponuja vire za ljudi s sladkorno boleznijo, ki so jih prizadele te naravne nesreče.

Vrnitev v šolo je prinesla precej negotovosti in razprav glede na pandemijo in pomisleke glede javnega zdravja, od kolidža do mlajših šolskih starosti. To spodbuja veliko pogovorov in virov znotraj skupnosti D, vključno s tem vodnikom JDRF (in lastnim pregledom dileme vrnitve v šolo s sladkorno boleznijo tipa 1, ki jo najdete tukaj).

Združenje strokovnjakov za oskrbo in izobraževanje za sladkorno bolezen (ADCES) je v začetku avgusta izvedlo letno srečanje, ki je bilo prvič povsem virtualno, tako kot to počnejo vse organizacije med pandemijo. Poudarke lahko najdete z raziskovanjem hashtaga # ADCES20 na družbenih omrežjih.

Sladkorna bolezen tipa 2 in stigma sta v naši skupnosti D velika težava. Cenili smo nedavno podcast o tej temi, ki ga je zagotovila zagovornica in strokovnjakinja za oskrbo in izobraževanje o diabetesu (DCES) Meg Muñoz.

Nova zagovorniška skupina Ljudje, ki živijo s sladkorno boleznijo (POCLWD) je gostila pomemben virtualni vrh o raznolikosti in vključenosti. Večdnevni dogodek je osvetlil vrsto različnih izkušenj. Če se želite potopiti, začnite z ogledom uvodne seje soustvarjalcev Kacey Creel in Quisha Umemba v YouTubu. Več lahko izveste tudi tako, da spremljate tekočo razpravo pod oznako # POCLWD20.

Ko že govorimo o sprejetju POCLWD, je to neverjetno umetniško delo na Instagramu pritegnilo naše oko s pomembnim sporočilom za vse znotraj skupnosti za diabetes in zunaj nje:

Mednarodni dan psov so praznovali konec avgusta, kar je sovpadlo z zgodovinskim mejnikom pri odkrivanju inzulina - zaradi česar je bil pravi čas, da ponovno obiščete fotografijo pionirja insulina dr. Fredericka Bantinga in enega od psov, ki so sodelovali v zgodnjih raziskavah že v dvajsetih letih prejšnjega stoletja. Oglejte si to fotografijo iz Instagrama iz hiše Banting v Kanadi, ki je prinesla nasmehe in zahvalo.

Globalna zagovorniška organizacija T1International, ki je leta 2014 začela gibanje # insulin4all, je izdala izjavo o spoštljivem sodelovanju in komunikaciji znotraj naše skupnosti D, v kateri obsoja ustrahovanje in sovražen govor. To cenimo in se strinjamo, da v DOC ni mesta za nasilna ali demoralizirajoča vedenja.

Ko že govorimo o dostopu do inzulina, je dolgoletni zagovornik tipa 1 Randall Barker v Teksasu objavil prispevek o pacientih za cenovno dostopna zdravila o osebnih izkušnjah svoje družine s cenovno dostopnostjo insulina z naslovom Cena na desetine tisoč dolarjev. Naša skupnost ima srečo, da ljudje, kot je Randall, povzdignejo glas in pomagajo osebam z omejenimi sposobnostmi.

Ker je New York tako močno prizadela kriza COVID-19, je še posebej pomembno videti nadarjenega plesalca Broadwaya tipa 1 Kylea R. Banksa, ki deli svojo zgodbo. Kyle je bil del ansambla broadwayske produkcije "Kralj levov". Oglejte si njegovo fundacijo Kyler Cares, ki otrokom s T1D zagotavlja finančno podporo, da si privošči naprave za diabetes, kot so insulinske črpalke in neprekinjeni monitorji glukoze (CGM). Zahvaljujemo se našemu prijatelju Gingerju Vieiri, ker je ta članek napisal na blogu Omnipod.

Podcast Beta Cell, ki ga gosti kolega T1 Craig Stubing, vedno ponuja dobre pogovore o T1D in naši skupnosti. Najnovejše teme vključujejo razpravo o sponzorskih sredstvih in novo epizodo, ki razpravlja o tem, kako je zagovornica Idaha Sierra Sandison ponovno ocenila svojo povezanost s sladkorno organizacijo zaradi teh pomislekov glede financiranja.

Ah, ta pravila o diabetesu ... vedno razjezijo, kajne? Želeli bi to objavo pri Misfit Parenting with Cupcakes, v kateri D-Mama napiše prispevek z naslovom V katerem kršim vsa pravila o diabetesu in mi je všeč. Vsekakor!

Navdušeni smo, ko vidimo vso energijo #WeAreNotWaiting, ki še naprej izboljšuje življenje, in to novo objavo Renze pri Diabetogenih zadetkih v srce. Pokaže, koliko je tehnologija diabetesa DIY naredila razliko.

Kako praznujete svoj diaversarij? Blogerka Cria, ki je diagnosticirana za odrasle, na spletnem dnevniku Lazy Pancreas, pove, kako je označila svoj 14. diaversarij in vsako leto zaznamuje ta dan (namig: tu je Pepsi!).

Kot vedno nam sporočite, kaj menite o teh objavah. Prosimo, delite svoje favorite za vključitev v naš naslednji pregled po e-pošti ali Facebooku, Instagramu ali Twitterju.