Zame je velik del življenja s kronično boleznijo delitev vaše zgodbe in navdih pri drugih, ki delijo njihovo zgodbo. Ne bi bil tam, kjer sem na svojem potovanju z luskavico, brez svoje #psofamily (kot se tako ljubeče imenujemo).
Tako pomembno je, da so v vašem življenju ljudje, ki vas podpirajo, svetujejo in navdihujejo. Tu je nekaj mojih junakov za luskavico in razlogi, zakaj so igrali tako posebne vloge na mojem potovanju z luskavico.
Moja mati
Ne morem govoriti o svojem potovanju z luskavico in ne omenjati svoje matere.
Kot vsi vemo, obstaja genetska komponenta, ki jo spremlja luskavica. To je bilo vse, kar smo vedeli, ko so se ploščice začele pojavljati na mojih komolcih.
Moja mama, ki je prav tako imela luskavico, je točno vedela, kaj storiti. Odpeljala me je k specializiranemu dermatologu in takoj smo začeli zdravljenje. Če ne bi bilo nje in zgodnjega posredovanja pravega zdravnika, ne vem, kje bi bil.
Julie Cerrone Croner
Julie Cerrone Croner iz filma To je samo slab dan, ne slabo življenje je ena mojih junakov luskavice. Julie poleg drugih zdravstvenih težav živi od psoriatičnega artritisa od leta 1998.
A Julie se ne pusti predati ničemer s "kronično" diagnozo. Je pristna oseba, ki resnično navdihuje druge, da živijo strastno in zdravo življenje, medtem ko obvladujejo svojo kronično bolezen.
Je tudi novopečena mama, zato je delitev naših zgodb kot mater, ki živijo s kronično boleznijo, za oba pomembna.
Alisha Bridges
Druga oseba, za katero menim, da je eden mojih junakov, je Alisha Bridges of Being Me in My Own Skin. Resnično me navdihuje delo zagovorništva luskavice, ki ga opravlja Alisha.
Všeč mi je videti žensko v barvi, ki se zavzema za zavest o luskavici. Luskavica je pri vseh videti drugače in si iskreno ogleda, kako nanjo vpliva življenje z luskavico. Rahlo sem tudi ljubosumen na to, kako zna v svojo zgodbo vtkati humor.
Todd Bello
Todd Bello iz Premagovanje luskavice je še eden mojih junakov luskavice. Todd je človek, ki ga moraš poznati. Ustanovil je skupino na Facebooku Premagovanje luskavice in je resnično vir za tiste, ki živijo z luskavico.
Strastno mu pomaga pomagati drugim najti načine za obvladovanje luskavice. Pri Toddu gre za to, da premaga luskavico in drugim zaupa samozavest.
Jaime Lyn Moy
Na koncu želim omeniti še Jaimeja Lyna Moya iz Spot of Hope. Jaime živi luskavico, ko je vse v družini.
Njenemu sinu Andyju so diagnosticirali luskavico pri štirih letih in mladostniški psoriatični artritis pri petih letih. Nato je nekaj let kasneje Jaimeju diagnosticirali luskavico in psoriazni artritis.
Neprestano sem navdušen nad prizadevanji, ki sta jih Jaime in njena družina vložila v ozaveščanje psoriazne bolezni. Če kronična bolezen teče v vaši družini, pojdite na spletni dnevnik te dame. Veseli boste, da ste.
Odvoz
Vsi ti posamezniki me navdihujejo s svojimi različnimi zgodbami in načini, kako ozaveščajo luskavico. Luskavica je videti drugačna za vse in za vsakogar. Iz tega razloga mi je v veliko čast in blagoslov, da to skupino zagovornikov in blogerjev psoriaze imenujem del svoje družine psoriaze in svojih psoriaznih junakov.
Sabrina Skiles je blogerka o življenjskem slogu in luskavici. Svoj blog, Homegrown Houston, je ustvarila kot življenjski vir tisočletnic in tistih, ki živijo z luskavico. Dnevno deli navdih o temah, kot so zdravje in dobro počutje, materinstvo in zakon ter upravljanje kronične bolezni, medtem ko živi elegantno. Sabrina je tudi mentorica, trenerka in socialna ambasadorka Nacionalne fundacije za luskavico. Njene nasvete za luskavico, medtem ko živi elegantno življenje, najdete na Instagramu, Twitterju in Facebooku.
